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川崎病是遗传性疾病吗
补充说明：川崎病是遗传性疾病吗
2024-05-29 11:04
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
川崎病通常不是遗传性疾病，但可能存在一定的遗传倾向。
川崎病的发病机制与免疫系统异常有关，而非单一基因突变所致。虽然有家族聚集现象，但其主要受环境因素影响，故不被视为遗传性疾病。然而，对于有家族史的患者，应提高警惕并密切监测相关症状。
部分研究表明，某些特定基因变异可能增加个体患川崎病的风险，但这并不意味着疾病会直接遗传给下一代。这些基因变异可能是由于环境因素或母体激素暴露等间接因素引起的。
在诊断和治疗过程中，建议定期复查以评估病情变化，并注意观察是否有复发迹象。此外，保持良好的生活习惯、均衡饮食和适度运动也有助于增强免疫力，减少疾病风险。
2024-05-29 13:55
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
