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无脑儿是多基因遗传病吗
补充说明:无脑儿是多基因遗传病吗
a******W 2021-07-16 15:25
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精选回答(1)
无脑儿通常不属于多基因遗传病,而是由胚胎发育早期神经管闭合障碍所致,多数为散发,少数与遗传综合征相关。
其发生与叶酸缺乏、环境因素、母体代谢状况及少量单基因或染色体异常关系更密切;多基因遗传虽可能轻微影响风险,但并非主要病因。
备孕及孕期应重视规范产检、合理营养与遗传咨询,个体风险存在差异,需结合专业评估。
2026-02-12 19:04
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。