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无脑儿是多基因遗传病吗
补充说明：无脑儿是多基因遗传病吗
a******W 2021-07-16 15:25
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无脑儿可能是多基因遗传病。
无脑畸形涉及多种发育异常，包括颅骨闭合不全、脑组织暴露等。其发生可能与遗传因素有关，如染色体畸变或家族遗传史。同时，无脑儿的发生也可能受到环境因素的影响，如孕期药物使用不当、母体感染等。鉴于无脑儿的复杂病因，无法将其完全归因于单一的多基因遗传模式。
无脑儿还可能与其他妊娠并发症如子痫前期、糖尿病等合并存在，这些疾病可能导致胎盘功能障碍，进而影响胎儿大脑发育。此外，孕妇在怀孕期间吸烟、饮酒、接触放射线或其他有害物质，都可能增加无脑儿的风险。
预防无脑儿的关键在于优化孕前及孕期保健，避免已知风险因素。对于有家族史者，应加强监测和咨询，以早期发现并干预潜在问题。
2024-01-06 15:24
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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