发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
补充说明：先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
a******W 2021-07-16 15:26
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后天性后天性胆道闭锁是因为胎儿期发育异常引发的一种疾病，小于1周岁的孩子多为足月产，孩子出生时大普遍并没有异常，粪便色泽正常，黄疸通常在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最后几天当时误诊为生理性黄疸。某一时期的后一阶段可出现各种脂溶性维生素缺少情况，维他命D缺少可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。
2021-07-16 22:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
