发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
2021-11-29 17:42
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁出生后即可出现症状。婴儿胆道闭锁是一种比较严重的疾病，发病时症状表现比较明显。先天性胆道闭锁通常在婴儿出生后才能发现，皮肤黄疸不退，在经过2到3周后还没有消失，是由于胆道闭锁所造成的异常症状。血液中的胆色素浓度过高，如大便变成米色或淡黄色，之后就会变成灰白，也可能变成浅黄色。
2021-12-01 12:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
