发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
补充说明：先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
2020-12-22 15:26
我要咨询
精选回答(1)
于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
胆道闭锁患儿常在出生后不久或1个月内因出现黄疸而被发现，也有不发呢患儿直到满月后出现大便异常才被发现 。胆道闭锁患儿不能治愈，但通过合理的手术治疗可明显改善预后，长期生存率增加。胆道闭锁主要采用肝门肠吻合术，但术后患儿预后情况取决于几个关键因素：1、手术时患儿的年龄，大多数学者认为60天左右行肝门肠吻合术可获得最佳手术效果，120天以后再行手术预后较差。2、肝门部纤维块残留胆管开放程度、肝纤维化程度。3、肝脏的病理改变若提示肝纤维化、胆管增生、肝内毛细胆管发育不良则提示预后不良。
2021-03-10 17:14
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
