首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿两性畸形> 什么是小儿两性畸形症

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿两性畸形症是指新生儿出生时外生殖器外观介于男女之间,或与染色体、性腺性别不完全一致的一类先天发育差异。其成因复杂,可能与遗传、激素水平或胚胎发育过程有关,表现程度因人而异,部分情况在成长中才逐渐显现。诊断需结合体格检查、影像及实验室评估,由专业团队综合判断。家长发现异常应尽早到有经验的医疗机构就诊,避免自行判断或过度焦虑。早期多学科协作有助于制定个体化照护方案,多数孩子可获得良好的生活质量,具体预后存在个体差异。

2026-05-27 13:50

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•小儿两性畸形 (小儿雌雄同体性,小儿两性人,小儿两性生殖器,小儿两性同体)

两性畸形(hermaphroditism或ambiguous genitalia)又称两性人,是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分,但有些患者具有不同程度的两性特征,即不合乎典型男女特征的人,极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征,影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。

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