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血管性血友病因子
补充说明:血管性血友病因子
2021-07-06 14:07
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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血管性血友病因子是由于血管性血友病因子缺乏所引起的一种遗传性疾病。
血管性血友病因子是由于血管性血友病因子I,VII,IX和X所组成。血管性血友病因子缺乏,就会引起血管性血友病,患者会出现出血的症状,如皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等,严重的患者还会出现内脏出血,表现为呕血、血尿等。
患者可以在医生的指导下口服氨甲环酸片、维生素K等药物来治疗。日常生活中患者要注意饮食,多吃富含维生素k的食物,如猪肝、鸡肝等。患者要避免剧烈运动,以免引起出血。
2023-07-25 03:19
举报血管性血友病是由血浆血管性血友病因子产生减少或产生有缺陷而导致的遗传性出血性疾病。其临床及实验室基本特征为自发性或创伤后皮肤粘膜出血、出血时间延长、活化部分凝血酶时间延长、血友病因子相关抗体浓度下降。该病为常染色体不完全显性遗传。其目的是纠正出血及凝血异常。无症状的轻症患者无需治疗。如果出现出血,可以用去安精氨酸血管加压素来治疗。
2021-07-14 15:46
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血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛,尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等)。
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