发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的病因是什么
补充说明：先天性胆道闭锁的病因是什么
2021-07-06 14:07
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁的病因可能与胚胎早期发育异常，特别是在妊娠前三个月期间的异常有关。若在此阶段发育受阻，胆管未能形成空泡或结构不完整，可能导致胆管闭锁。另一种可能的原因是病毒感染，它能引起肝胆上皮细胞损伤，导致胆周炎症和纤维化，进而引发胆道的完全或部分闭锁。主要的临床症状之一是黄疸，患者的粪便通常呈现淡黄色或白陶土色，尿液颜色较深。
2021-07-14 15:03
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
