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先天性胆道闭锁是什么病
补充说明：先天性胆道闭锁是什么病
a******W 2021-06-29 11:19
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先天性胆道闭锁是一种婴儿期发生的胆道发育异常，肝外胆管部分或完全闭锁，导致胆汁无法正常排出。若不及时干预，可能逐渐影响肝脏功能。该病多在出生后数周内出现黄疸持续不退、大便颜色变浅等表现，需尽早就医评估。目前主要通过手术重建胆汁引流，部分患儿效果较好，但个体差异明显，术后仍需长期随访。家长发现异常应积极配合医生检查，早诊断、早处理有助于改善预后。
2026-01-02 23:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
