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先天性胆道闭锁是什么病
补充说明：先天性胆道闭锁是什么病
a******W 2021-09-11 22:13
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先天性胆道闭锁是一种多见于新生儿期的严重肝胆疾病，主要特点是肝外胆管部分或完全闭锁，导致胆汁无法正常排出。若未及时干预，可能逐渐引起胆汁淤积、肝纤维化等问题。该病病因尚不完全明确，可能与发育异常、免疫因素等有关。早期识别很重要，持续黄疸、大便颜色变浅等表现需尽早就医评估。治疗以手术重建胆汁引流为主，部分患儿术后效果较好，但个体差异明显，需长期随访管理。家长保持信心、配合专科团队规范诊疗，有助于改善预后。
2026-03-04 02:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
