发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是什么病？
补充说明：先天性胆道闭锁是什么病？
a******W 2019-05-19 18:04
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精选回答(1)
好，这位家长你咨询的上述情况，是由于胎儿的先天性发育障碍导致的胆道闭锁现象，这种情况是需要后天通过手术治疗才能够康复的。送手术，应当说是一般的手术，风险相对的比较少，手术后也不会影响宝宝的身体健康，也没有任何的后遗症状出现。
2019-05-19 18:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
