发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁的症状
2021-07-06 14:07
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表现为持续性加重的阻塞性黄疸，大便呈白陶土样，尿呈黄褐色等症状。该种疾病是一种罕见的胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，与宫内或出生后病毒感染有关，且发病率女婴多于男婴。若家长发现孩子可能患有该疾病，应马上去医院进行检查并进行手术治疗，治疗后婴儿可活到成年，否则多会在两年内死亡。
2021-07-07 18:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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