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发病时间:不清楚
神经纤维瘤病2型现在有办法治疗吗
补充说明:神经纤维瘤病2型现在有办法治疗吗
2021-07-20 15:51
神经纤维瘤病 手术 发育不良 晶状体混浊 钙化 中枢神经系统肿瘤
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精选回答(1)
李军 主任医师 佳木斯大学附属口腔医院 三甲
擅长:外伤性颅内血肿、高血压脑出血的开颅及微创治疗;颅内肿瘤、椎管内肿瘤、血管畸形的显微外科手术治疗;小脑扁桃体下疝,脊柱裂的手术治疗。
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神经纤维瘤病2型属于基因遗传性疾病,只能通过手术切除引起患者症状的病灶,病人可能需要终生手术 。肿瘤性或发育不良性病变、脑膜细胞病变和胶质细胞病变、晶状体混浊及脑钙化等都是神经纤维瘤病2型的临床表现。神经纤维瘤病2型多在30岁以前发病,还可能合并其他中枢神经系统肿瘤。
2021-07-26 16:56
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。
多发人群:常染色体显性遗传病家族中常见
典型症状: 结节 雀斑 疼痛 压痛 咖啡斑
临床检查: 结节 雀斑 疼痛 压痛 咖啡斑
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
乳酸亚铁口服液
用于各种原因引起的慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
脑蛋白水解物口服液
用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。
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