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家族性肺动脉高压是怎样的遗传病

发病时间:不清楚

家族性肺动脉高压是怎样的遗传病

补充说明:家族性肺动脉高压是怎样的遗传病

a******W 2021-08-04 15:44

肺动脉高压 遗传病 肺动脉 血管 动脉导管未闭 囊性纤维化 呼吸困难 胸痛 晕厥 咯血 心电图 盐酸 盐酸贝那普利片 肺移植术 手术 情绪激动

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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家族性肺动脉高压可能是常染色体显性遗传疾病。

家族性肺动脉高压是一种以肺动脉血管平滑肌细胞增生、肺血管重构、肺血管阻力升高,导致肺动脉高压为特征的疾病。常染色体显性遗传疾病是指一对等位基因发生突变,导致某一类疾病,常见的有动脉导管未闭、特发性肺动脉高压、囊性纤维化等。患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥、咯血等症状。

如果患者出现不适症状,建议及时就医,可以通过X线检查、心电图检查、超声心动图等检查方式明确诊断。如果确诊为家族性肺动脉高压,患者可以在医生指导下使用盐酸艾司洛尔注射液、盐酸贝那普利片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过肺移植术等方式进行手术治疗。

在日常生活中,患者应注意休息,避免过度劳累,同时保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2021-08-04 19:32

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动脉导管未闭

本病较多见,占先心病总数15%,女性多见。婴儿出生后10-15小时,动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁,绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

复方牛胎肝提取物片

用于急、慢性肝炎肝纤维化脂肪肝肝硬化等症的辅助治疗。

中风回春胶囊

活血化淤,舒筋通络。用于中风偏瘫,半身不遂,肢体麻木。适用于高血脂、高血粘、动脉硬化、供血不足、头昏头痛、眩晕耳鸣、视物不清、一过性晕厥、记忆力减退、失眠嗜睡、情绪异常、老年性痴呆等。中风(脑梗塞、脑栓塞、脑出血后遗症等)、偏瘫、肢体麻木、关节僵硬、活动不便、口眼歪斜、舌强流涎、说话不清、伴头昏头晕、健忘等。冠心病:心慌、胸闷、气短、胸痛心律不齐、心前区不适等。

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