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发病时间:不清楚
家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
补充说明:家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
a******W 2021-08-04 15:44
肺动脉高压 遗传病 肺动脉 血管 动脉导管未闭 囊性纤维化 呼吸困难 胸痛 晕厥 咯血 心电图 盐酸 盐酸贝那普利片 肺移植术 手术 情绪激动
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
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家族性肺动脉高压是一种罕见的遗传性疾病,主要由基因突变引起,约七成患者存在相关基因的家族传递。该病可代代相传,但并非所有携带突变者都会发病,存在个体差异。遗传咨询和基因检测有助于评估风险。日常关注活动后气短等表现,早诊早治对改善生活状态有积极意义。
2026-05-24 07:05
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本病较多见,占先心病总数15%,女性多见。婴儿出生后10-15小时,动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁,绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。
多发人群:早产儿
典型症状: 毛细血管搏动 收缩期杂音 杵状指(趾) 紫绀
临床检查: 毛细血管搏动 收缩期杂音 杵状指(趾) 紫绀
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
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