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补充说明：13号染色体异常原因
2021-05-12 15:05
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13号染色体异常一般是遗传因素造成的。由于在减数分裂过程中，父方或母方的染色体没有分离，由父方或母方把两条染色体同时遗传给子代，使子代多一条染色体导致形成13三体综合征。孩子一出生常有特殊的面容，还有严重的智力问题，如小头畸形，眼距过窄等，也常合并有致死性畸形，所以要在妊娠期做好筛查工作。
2021-07-21 11:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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