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脊髓性肌萎缩是什么症状
补充说明:脊髓性肌萎缩是什么症状
a******W 2021-08-05 17:45
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脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等,这些症状可能随疾病进展而加重。由于该疾病可能影响呼吸功能,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的,由于运动神经元损伤,使得由大脑发出的电信号无法正常传递到肌肉,从而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端和躯干,可伴有肌张力减低、腱反射减弱或消失等。
2.延髓麻痹
延髓麻痹是由于脊髓前角细胞变性导致的,当延髓运动神经核受损时,会导致咽喉部肌肉出现痉挛、松弛障碍等症状。延髓麻痹的症状通常出现在颈部、舌根和声带周围,患者可能经历吞咽困难、发音不清等问题。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩会影响运动神经元的功能,导致肌肉逐渐失去力量和体积,进而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩多发生在四肢远端,如手部和脚部,但也可能影响躯干和近端肌肉。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩患者的呼吸功能受到损害,可能导致胸廓肌肉收缩力下降,肺活量减少,从而引起呼吸困难。呼吸困难通常表现为短促、浅表的呼吸模式,严重时可能会有喘息声。
5.吞咽困难
脊髓性肌萎缩会影响到食管下端的肌肉控制,使食物不能顺利通过食道进入胃中,从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息,特别是在进食固体或液体快速流动的食物时更为明显。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状,建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及基因检测以评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理。患者应保持良好的营养状态,避免感染,并定期接受专业医疗团队的监测和护理。
2024-01-15 13:52
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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