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脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良的区别
补充说明：脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良的区别
2024-07-12 17:18
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脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良在病因、症状表现和预后方面存在差异。
1.病因
脊髓性肌萎缩的病因主要是由于运动神经元存活基因1（SMN1）的缺失或突变，导致脊髓前角运动神经元逐渐凋亡，进而引起肌肉萎缩和无力。而进行性肌营养不良则是一种遗传性疾病，主要与染色体上的基因突变有关，导致肌肉细胞无法正常合成蛋白质，从而引起肌肉萎缩和无力。
2.症状表现
脊髓性肌萎缩的主要症状是进行性发展的肌肉无力和萎缩，通常从下肢开始，逐渐累及上肢、躯干和颈部肌肉。患者可能会出现步态异常、呼吸困难、吞咽困难等症状。而进行性肌营养不良的症状则表现为肌肉无力、萎缩和疼痛，通常从四肢开始，逐渐累及躯干和颈部肌肉。患者可能会出现行走困难、呼吸困难、心脏受累等症状。
3.预后
脊髓性肌萎缩的预后通常较差，病情进展迅速，多数患者在20岁之前死亡。而进行性肌营养不良的预后因类型而异，有些类型的疾病进展缓慢，可能持续数十年之久。
对于脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良的诊断和治疗，应由专业医生根据患者的症状、体格检查和相关检查结果来确定。患者应定期接受医生的随访和评估，并遵循医生的治疗建议。
2024-07-12 17:54
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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补益肝肾，温经通络，活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足，阳虚寒凝，筋脉瘀滞证，症见膝关节疼痛，胫软膝酸，形寒肢冷，局部压痛，关节活动障碍或关节肿胀，行走困难，肢体肌肉萎缩，舌质淡或偏淡紫，苔薄或薄白，脉细弱或弦等。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
腋拐
供下肢残疾或行走困难者使用。
