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特发性肺纤维化最初症状
补充说明：特发性肺纤维化最初症状
a******W 2021-08-05 17:46
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特发性肺纤维化的最初症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后疲劳。这些症状逐渐加重，如果持续存在，建议及时就医以评估肺部状况。
1.干咳
特发性肺纤维化的病因尚不明确，但可能与免疫异常有关。由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发干咳。这种症状通常出现在胸部下方，可能伴随喉咙痒感或刺激性咳嗽。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者随着病情进展，肺部组织逐渐被疤痕组织替代，影响气体交换，从而出现呼吸困难的情况。呼吸困难的症状可能从开始时的轻微体力活动后加剧，到后期日常活动中也会感到窒息。
3.乏力
当肺部功能受损时，氧气供应不足，身体无法获得足够的能量来支持日常活动，进而导致乏力。乏力的感觉可以从轻度感到重度，且可能伴随着持续的精疲力竭感。
4.体重下降
特发性肺纤维化患者的食欲可能会受到影响，同时由于呼吸困难导致的身体不适，可能导致进食减少，进而引起体重下降。体重减轻往往呈缓慢而渐进的过程，可能伴有肌肉量减少。
5.活动后疲劳
特发性肺纤维化会影响肺泡壁毛细血管的功能，降低血液中氧气含量，使心脏需要更努力地工作以满足身体的需求，导致活动后疲劳。这种疲劳感可能是轻微的，也可能非常严重，尤其是在高海拔地区或者有吸烟史的人群中更为明显。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等检查项目。治疗措施包括药物治疗如吡非尼酮、抗纤维化药物以及肺移植手术。患者应避免吸烟，保持良好的室内空气质量，定期进行适度的运动，如散步或温和的瑜伽，有助于改善肺活量和心肺健康。
2024-02-29 01:16
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
