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儿童神经肌肉病有哪些症状
补充说明:儿童神经肌肉病有哪些症状
a******W 2021-08-06 16:37
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儿童神经肌肉病可能表现为肌无力、运动发育迟缓、肌张力减低、共济失调或腱反射减弱等症状。由于神经肌肉疾病的诊断和治疗需要专业医生的评估,建议及时就医以获取准确的诊断和治疗方案。
1.肌无力
儿童神经肌肉病导致神经-肌肉接头传递功能障碍,使骨骼肌收缩乏力。肌无力主要表现为坐立、站立和行走困难,在活动后会感到疲劳。
2.运动发育迟缓
由于神经肌肉传导异常,影响了大脑控制肌肉的能力,进而导致运动发育迟缓。患儿可能比同龄人更晚学会独立爬行、站立和走路等基本技能。
3.肌张力减低
当神经肌肉病累及脊髓前角细胞、脑干运动核、锥体束、周围神经等时,可出现肌张力降低的现象。患者可能会表现出肌肉松弛、瘫痪等症状,严重时甚至可能出现呼吸困难的情况。
4.共济失调
遗传性共济失调是由基因突变引起的中枢神经系统退行性疾病,病变累及脊髓小脑及其联系通路,导致共济失调的发生。典型症状为步态不稳、肢体协调能力差、眼球震颤等。
5.腱反射减弱
腱反射减弱可能是由神经肌肉接头处的神经递质减少所致,此时神经冲动不能有效传递给效应器,从而导致腱反射减弱。腱反射减弱通常伴有肌肉力量下降,但不一定有明显的肌无力表现。
针对上述症状,可以进行血液生化检查、肌电图、肌肉活检等相关检查。治疗措施包括药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,重症者需到医院接受专业评估和管理。家长应注意观察孩子日常活动中的细微变化,避免过度劳累,保证充足休息,以减轻症状并预防并发症。
2024-03-21 22:42
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症状起因:1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良: ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病: ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下: ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下: ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查:
就诊科室:神经
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