发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化症状
2021-08-07 19:47
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病，主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤。
1.肌肉无力
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致其逐渐死亡。当运动神经元死亡后，它们所控制的肌肉失去了指令，从而出现无力的症状。该症状通常从四肢开始出现，并逐渐向躯干和颈部扩散。患者可能会感到肌肉难以维持姿势或进行日常活动。
2.肌肉萎缩
由于运动神经元的死亡，其控制的肌肉失去了功能并逐渐萎缩。随着时间的推移，这种萎缩会导致患者的肌肉质量减少、力量下降。肌萎缩通常从下肢开始，并可能向上蔓延至上肢和躯干。患者可能会注意到某些特定部位的肌肉变得更为瘦弱。
3.肌束震颤
在疾病进展过程中，受损的运动神经元会释放异常信号到周围组织中。这些异常信号可能导致不自主、快速、不规则的收缩或震颤。肌束震颤通常出现在手部和脚部的小型肌肉群中，并可能随着疾病的进展而扩展到其他部位。
针对肌萎缩侧索硬化引起的上述症状，建议定期进行神经系统检查以监测病情变化。治疗措施包括物理治疗以增强残存功能、药物治疗如利鲁唑等以减缓疾病进程以及呼吸支持设备如呼吸机等以应对呼吸困难。患者应避免度体力活动，并注意保持良好的营养状态以支持身体功能。
2021-11-01 15:14
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薛有兴 医师 山东鲁南制药集团股份有限公司
擅长：中西医结合治疗，擅长呼吸系统疾病、消化系统疾病
提问
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。这种疾病目前医学上并没有什么好的方法可以根治，只能对症予以治疗，可在医生指导下服用协一力利鲁唑片，可在一定程度上控制。
2021-08-18 20:55
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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