发病时间：不清楚
血管性血友病因子抗原0.02与遗传有关吗
补充说明：血管性血友病因子抗原0.02与遗传有关吗
2021-08-08 19:48
血管性血友病因子抗原 常染色体显性遗传病 血管性血友病 出血性疾病 缺陷
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精选回答(1)
血管性血友病因子抗原水平为0.02可能提示常染色体显性遗传病。
血管性血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，特征是患者血管性血友病基因存在缺陷，导致血浆中的血管性血友病因子数量减少或质量异常。这种遗传病在常染色体显性遗传中较为常见。患者在遭受创伤或进行手术后往往出血困难，症状明显的个体还常常经历皮下和黏膜出血。
2022-06-21 17:51
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医生回答(1)
血管性血友发病原因子抗原是用来诊疗血管性血友病的目标之一。在血管性血友病的病患中，血浆血管性血友发病原因子抗原缺少大概是结构异常。其正常范畴：a)火箭电泳法94.09％±32.46％; b)酶联免疫吸附法1.02±0.56U／ml。
2021-08-09 00:05
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
