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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
a******W 2021-08-08 19:50
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先天性十二指肠闭锁是胎儿期十二指肠发育过程中出现管道贯通异常，导致食物无法正常通过。该病多在产前超声或出生后喂奶呕吐、腹胀时被发现，需及时就医评估。治疗方案以手术重建肠道通畅为主，多数患儿术后可逐步恢复喂养，但恢复节奏存在个体差异，与是否合并其他畸形、营养状态等有关。术后需规律随访，关注喂养耐受和生长发育，按医嘱逐步调整饮食，家长保持耐心配合康复。
2026-01-08 10:59
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
