首页> 外科> 骨科> 手内肌萎缩> 手内肌萎缩是怎么回事?

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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手内肌萎缩通常表现为手掌肌肉变薄、指间缝隙变大及精细动作变笨拙,原因多样,需结合伴随症状判断。常见于腕部神经长期受压、颈椎问题影响神经传导,或手部外伤、过度使用后的恢复期;部分也与全身性代谢或免疫相关因素有关。早期多以灵活度下降、握力减弱为先兆,进展速度存在明显个体差异。日常可留意手部保暖,避免长时间重复抓握,适当做手指舒展活动。若萎缩持续加重或伴麻木无力,建议尽早就诊评估,由专业人员制定适合的检查与康复方案。

2026-03-17 00:16

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•运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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