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腓骨肌萎缩症晚期一般会出现肌肉萎缩和无力等症状。腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病，是一种与遗传相关的周围神经损伤。大多数患者从下肢远端开始，表现为下肢远端肌无力和萎缩，由远端逐渐发展到近端，伴有肢体畸形，如高弓足、足下垂等，其临床症状也容易扭伤和慢跑。建议重度畸形患者进行矫形手术，并配合饮食。
2021-08-07 08:50
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
