首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症晚期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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腓骨肌萎缩症晚期通常表现为下肢远端肌肉严重萎缩、足部畸形加重及行走困难,但个体差异较大。随着病情进展,大腿下段及小腿肌肉明显变细,可能出现“鹤腿”样外观;足弓异常增高、足趾屈曲挛缩,平衡能力下降,易绊倒。手部肌肉也可能逐渐受累,影响精细动作。感觉方面常有肢体远端麻木或刺痛。部分情况可能累及呼吸肌,需定期监测。日常应注意防跌倒、适度康复训练,并关注心理支持。晚期症状进展速度因人而异,建议在专科团队指导下进行综合管理。

2026-03-26 09:54

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•腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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