首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症晚期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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腓骨肌萎缩症晚期可表现为下肢远端肌肉严重萎缩、足下垂及行走困难,手部精细动作也可能明显受限。感觉减退与平衡障碍逐渐加重,部分患者需借助支具或轮椅。晚期还可能出现脊柱侧弯、关节挛缩或呼吸肌受累,但个体差异较大,进展速度不一。日常需注重防跌倒、皮肤护理与康复训练,定期随访评估心肺功能,家属照护与心理支持同样重要。

2026-01-01 20:00

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疾病百科

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•腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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