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补充说明：无创基因检测是什么
2021-08-04 15:03
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无创基因检测胎儿染色体是否存在异常。无创基因检测也叫做无创DNA检测，属于产前诊断方法之一，是近几年开发出来的产前诊断方法，相对比较准确，通过抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，从而相对直接地判断胎儿染色体异常风险。与传统的生化唐筛相比较，无创基因检测在理论和实践上都比传统的生化唐筛方法更为精确，但成本较高。
2021-08-10 14:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
