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常见耳聋基因包括GJB2、SLC26A4、GJB3、MYO7A、TECTB等，这些基因突变可能导致非综合征性耳聋。建议有家族史者进行相关基因检测。
耳聋可能由多种原因引起，其中包括遗传因素。常见耳聋基因如GJB2、SLC26A4、GJB3、MYO7A、TECTB等与非综合征性耳聋有关，其突变可导致细胞间通讯异常，影响内耳结构和功能。这些基因突变引起的耳聋通常表现为先天性或儿童期发病，患者可能出现听力下降、言语发育迟缓等症状。
针对耳聋的诊断通常包括纯音测听、声导抗测试、鼓室图检查以及镫骨肌反射检查。必要时还可能会推荐做耳蜗电图、核磁共振成像或颞骨CT扫描。耳聋的治疗方法取决于病因，对于遗传性耳聋，可以考虑使用助听器或植入式听觉设备。对于某些特定类型的耳聋，如氨基糖苷类抗生素引起的耳聋，遵医嘱使用激素类药物如甲泼尼龙进行治疗。
保持良好的生活习惯，避免噪音污染，定期体检并监测听力变化，有助于早期发现和干预耳聋。
2024-03-26 21:06
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
