发病时间：不清楚
宝宝有耳聋基因怎么办
补充说明：宝宝有耳聋基因怎么办
a******W 2022-01-14 14:23
我要咨询
精选回答(1)
宝宝有耳聋基因可以采取基因治疗、助听器、语言康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1. 基因治疗
基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正遗传缺陷的一种方法。通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞内，启动表达产生所需蛋白。此法针对由特定基因突变引起的耳聋有效。它直接修复了导致耳聋的基因异常状态，从而恢复听力功能。
2. 助听器
助听器是一种电子设备，能够放大声音并帮助提高听力。佩戴时将其置于耳朵附近，调整适合个人需要的音量。对于存在耳聋基因但尚未完全失聪者有益。助听器可辅助改善听力，减轻由于遗传因素造成的不适。
3. 语言康复训练
语言康复训练包括一系列由专业人士指导的活动，旨在通过模仿、练习等方式强化言语能力。时间长短及具体内容依据个体差异而定。针对存在耳聋风险的孩子具有重要意义。训练有助于孩子更好地适应环境声，减少因遗传影响导致交流障碍。
需要注意的是，在考虑使用助听器前应先咨询专业医生的意见，评估孩子的听力状况以及是否适合佩戴助听器。此外，家长还应注意定期带孩子进行听力检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-04-06 00:04
举报相关问题
向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
