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眼肌型重症肌无力在中医中叫什么
补充说明：眼肌型重症肌无力在中医中叫什么
a******W 2021-08-15 22:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼肌型重症肌无力在中医中通常被称为“目痿”，属于“目疾”范畴。该病症需结合中医辨证论治原则处理，建议患者及时就医以获得适当的治疗。
眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病与神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性受损有关。这些异常的免疫反应导致神经递质乙酰胆碱无法正常地释放到突触间隙中，从而影响肌肉收缩。眼肌型重症肌无力的主要表现为眼睑下垂、复视、视力模糊等症状，严重时可出现瞳孔对光反射减弱或消失。
针对此疾病的常规检查包括肌电图、新斯的明试验以及血清抗乙酰胆碱受体抗体检测等。其中，肌电图可以显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化情况；新斯的明试验通过口服异丙肾上腺素来评估神经肌肉传导是否改善；而血清抗乙酰胆碱受体抗体检测则用于检测是否存在特定的自身抗体。常用的治疗方法主要包括胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，以及免疫调节药物如环磷酰胺。此外，静脉注射免疫球蛋白和血浆置换也是有效的治疗手段。
患者应保持充足休息，避免过度疲劳，以免加重症状。饮食方面宜选用易消化且营养丰富的食物，如瘦肉粥、蔬菜泥等，保证充足的维生素和蛋白质摄入，有助于支持机体恢复。
2024-02-17 01:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
