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运动神经元病的症状
补充说明：运动神经元病的症状
a******W 2021-08-15 22:25
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运动神经元病的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹以及呼吸困难。由于该疾病可能进展迅速，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力，可影响四肢和躯干肌肉，严重时可导致行走不稳、站立困难等。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变后，神经冲动传导受阻，导致肌肉失去正常收缩和维持张力的能力，进而出现肌肉体积减少的现象。通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至近端，最终可能导致全身肌肉萎缩。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病引起的周围神经损伤导致的感觉异常。这种感觉异常可能出现在手臂、手部或腿部，持续时间长短不一，有时伴随刺痛感或针刺感。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展到一定阶段所引发的一种临床表现，主要是因为延髓中支配咽喉和咀嚼肌的神经细胞受到损害。主要表现为说话含糊不清、吞咽困难以及咳嗽能力减弱。
5.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌群也受累，随着病情进展，会出现呼吸肌力量下降，从而引起呼吸困难。患者可能会经历短促而浅表的呼吸模式，尤其是在活动后或夜间睡眠时更为明显。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液检测以及头颅MRI扫描。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整康复计划，以最大限度地维护生活质量。
2024-02-28 21:55
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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