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重症肌无力是自身免疫疾病吗
补充说明：重症肌无力是自身免疫疾病吗
a******W 2021-08-16 16:51
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重症肌无力是自身免疫疾病。
重症肌无力的致病原因是由于机体产生的抗乙酰胆碱受体的自身抗体干扰了神经递质乙酰胆碱在突触部位的正常释放和传导，从而影响肌肉收缩。这种针对自身抗原的异常免疫应答属于自身免疫反应的一种表现。
重症肌无力还可能与遗传因素、环境因素以及感染等有关。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化，并遵循医嘱调整药物治疗方案。
2024-03-12 22:06
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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健脾补气，益气生津。用于肿瘤化疗后引起的骨髓抑制，免疫功能下降或兼有恶心、食欲不振、气短乏力等症的辅助治疗。
