发病时间：不清楚
什么是遗传性眼底病
补充说明：什么是遗传性眼底病
a******W 2021-08-17 16:02
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
遗传性眼底病是指由基因突变或遗传因素导致的一类眼部疾病，其特征是视网膜、脉络膜等结构异常或功能障碍。这些疾病通常具有家族聚集性和遗传倾向，可能通过常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递。常见的遗传性眼底病包括黄斑变性、视网膜色素变性等，患者可能会出现视力减退、视野缺损等症状。建议定期进行眼科
遗传性眼底病是由特定基因突变引起的视觉系统发育异常或功能障碍，这些基因编码蛋白质参与细胞分化、代谢和信号转导过程。由于不同类型的遗传性眼底病涉及不同的解剖区域和生理过程，因此临床表现各异。但常见症状包括视力模糊、视野缺失、色觉异常以及夜盲等。
常规的眼科检查如裂隙灯检查、检眼镜检查和光学相干断层扫描可帮助评估眼底结构和病变情况。此外，基因检测可用于识别特定的遗传致病位点。针对遗传性眼底病的治疗方法因具体类型而异，部分可通过激光治疗、光动力疗法或手术矫正来改善病情。对于晚期病例，低视力支持和康复训练也至关重要。
患者应避免长时间盯着屏幕，以减少眼睛疲劳，同时均衡饮食，富含抗氧化剂的食物如深绿色蔬菜和鱼类有助于保护视网膜免受氧化损伤。
2024-03-23 00:02
举报向医生提问
眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节，后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部，以及视网膜后的脉络膜等构成，这些部位的病变统称为眼底病。 眼底病对人的危害主要是影响视觉能力，严重的可致盲。眼底病是一种病种繁多、病因复杂、病情多变的疾病。 对于眼底周边的眼底病早期症状，常常不被病人所发现。当病人感觉到视力下降时，病程可能已经很严重。而对于眼底中央的部位，如：黄斑区、视神经等，一旦发生病变，即可影响视力。 眼底病与人体其他疾病一样也有急慢性之分。有些病症的发展过程可长达几年甚至十几年，而对于某些急性的病症如若抢救不及，即可致盲。如：视网膜中央动脉阻塞。 眼底还有一些病症不用治疗即可自愈，但可能还会再发作。如：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。 眼底有许多疾病与全身性疾病有关，如：糖尿病、肾病、高血压、细菌性疾病、寄生虫以及颅脑疾病等。
七叶洋地黄双苷滴眼液
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
复方血栓通软胶囊
活血化瘀，益气养阴。用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞。症见视力下降或视觉异常，眼底瘀血征象，神疲乏力，咽干、口干等症。
胰激肽原酶肠溶片
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，亦可用于高血压病的辅助治疗。
