发病时间：不清楚
什么是特发性震颤？
补充说明：什么是特发性震颤？
a******W 2021-08-17 16:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，主要特征为双手出现节律性震颤，通常在做精细动作时加重。
特发性震颤可能与神经递质失衡有关，涉及多巴胺、乙酰胆碱等神经递质代谢异常。这些递质对大脑运动功能至关重要，其失衡可能导致肌肉控制失调。特发性震颤的症状包括手部不自主的细微震颤，在某些情况下可影响头部、声带和下颌。震颤通常在紧张或焦虑时加剧，休息时减轻。
诊断特发性震颤的主要依据是临床表现，但有时会建议进行头颅MRI以排除其他潜在原因。此外，血液测试也可用于排除其他类似疾病的可能病因。特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。常用药物有、阿罗格兰等，可以减少震颤；非药物治疗如针灸、瑜伽等，也有助于缓解症状。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，有助于改善症状并减轻压力引起的震颤加剧。
2024-02-14 07:19
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
