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进行性肌营养不良是重症肌无力吗

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良是重症肌无力吗

补充说明:进行性肌营养不良是重症肌无力吗

2021-08-17 14:23

进行性肌营养不良 重症肌无力 肌肉 无力 神经 自身免疫性疾病

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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

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进行性肌营养不良和重症肌无力是两种不同的疾病 。进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要影响肌肉组织,导致肌肉逐渐萎缩和无力,但通常不会影响神经传导。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传导,导致肌肉无法正常收缩,与遗传无关。因此,这两种疾病在病因、病理机制和临床表现上都有所不同。

2021-11-01 15:16

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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