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不治好了重症肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

不治好了重症肌无力能治好吗

补充说明:不治好了重症肌无力能治好吗

a******W 2021-08-19 14:34

重症肌无力 神经 肌肉 乏力 胆碱酯酶 环磷酰胺 甲泼尼龙

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力不能自愈,需积极治疗以控制症状、延缓疾病进展。
重症肌无力是由于机体对自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体产生免疫攻击而引起的疾病。这种免疫反应会导致神经递质释放减少,从而引起肌肉收缩乏力。如果不进行治疗,免疫攻击可能会持续存在,导致症状进一步加重。通过抑制免疫系统的异常活动,如应用抗胆碱酯酶药物,可以减轻症状并改善预后。
重症肌无力患者还可能需要长期使用免疫调节剂或免疫抑制剂进行治疗,如环磷酰胺、甲泼尼龙等。
重症肌无力是一种慢性疾病,需要定期监测病情变化以及可能出现的并发症,并在医生指导下调整治疗方案。

2025-05-12 01:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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