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肉芽肿性血管炎是什么病
补充说明：肉芽肿性血管炎是什么病
a******W 2021-08-22 00:20
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肉芽肿性血管炎是一种慢性炎症性疾病，主要特征为免疫复合物介导的系统性坏死性小血管炎，伴有肉芽肿形成。该疾病需要及时诊断和治疗，以免造成器官损伤。
肉芽肿性血管炎是由于机体对某些抗原产生异常免疫应答，导致巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等，进而引起血管壁增厚、管腔狭窄甚至阻塞的一种疾病。典型表现为肺部症状如咳嗽、咳痰、呼吸困难，以及肾功能损害引起的尿液改变等症状。
可以通过胸部X线片、CT扫描、超声心动图、活检等方式来评估肺部受累情况；实验室检测包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平升高、血沉加快、类风湿因子阳性等；还可以通过支气管镜检查取样送至实验室进行分析以确定是否存在感染迹象。患者可遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂进行治疗，重症者需联合应用环孢素A、他克莫司等免疫调节药物控制病情发展。
患者平时应注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化，积极配合医生制定的治疗计划。
2024-01-24 07:34
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血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症，又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎，只是多种组织的病理改变之一，与血管炎疾病不同。另外，在所谓胶原血管病中，血管损害是主要的伴发病变之一，所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身，还累及血管所支配的组织和脏器，有些可以致命，自应用皮质类固醇激素治疗以来，预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同，血管炎的临床症状和体征也不同。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
