发病时间：不清楚
两个月宝宝体重不增加是怎么回事
补充说明：两个月宝宝体重不增加是怎么回事
a******W 2021-08-26 22:05
蛋白质-能量营养不良 甲状腺功能减低 肾上腺 遗传代谢病 脑炎
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精选回答(1)
两个月宝宝体重不增加可能是蛋白质-能量营养不良、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生、遗传代谢病、感染后脑炎继发性生长激素缺乏等疾病的表现，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.蛋白质-能量营养不良
蛋白质-能量营养不良是指机体摄入的蛋白质和热量不足，导致身体无法正常生长发育。这会导致体重增长缓慢。及时补充适当的营养物质如母乳、配方奶粉等是关键所在。
2.先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺功能减低症由甲状腺素合成不足引起，影响新陈代谢率和生长发育。未得到适当治疗时，可表现为生长迟缓。新生儿筛查可以早期诊断此病，通过检测血清中TSH浓度来确诊并开始替代治疗。
3.先天性肾上腺皮质增生
先天性肾上腺皮质增生是一种常染色体隐性遗传病，由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶的缺陷所致。体内雄激素水平升高，抑制了下丘脑-垂体-性腺轴的功能，进而影响生长激素的分泌，使身高增长受限。基因检测和相关实验室测试有助于诊断此病，患者需要接受糖皮质激素替代疗法以改善症状。
4.遗传代谢病
遗传代谢病是一组由遗传因素致病的疾病，这些疾病通常涉及多种代谢途径中的酶或蛋白异常，导致生物大分子合成障碍，从而影响生长发育。针对特定遗传代谢疾病的血液或尿液分析以及基因检测可以帮助识别受影响的代谢途径，并指导针对性治疗。
5.感染后脑炎继发性生长激素缺乏
感染后脑炎继发性生长激素缺乏指由中枢神经系统感染引起的生长激素分泌减少，导致身高增长受阻。生长激素激发试验可用于评估生长激素是否缺乏，确诊后需在医生指导下使用重组人生长激素进行治疗。
建议定期监测孩子的生长曲线，以便及时发现生长滞后的情况。必要时，可能需要进一步的内分泌学评估或基因检测，以排除其他潜在的生长障碍原因。
2024-03-25 08:39
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
注射用人生长激素
用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
