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白化病是什么遗传
补充说明：白化病是什么遗传
a******W 2021-08-30 17:18
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白化病属于常染色体隐性遗传，多数类型由基因突变导致黑色素合成减少或缺失。若父母双方均携带同一致病基因，子女患病概率约为四分之一，男女均可发病。也有少数类型与性染色体相关，遗传方式略有差异。基因检测有助于明确具体类型和携带状态。日常需注意防晒保护皮肤和眼睛，定期体检。不同个体表现存在差异，遗传咨询可提供更贴合家庭情况的信息。
2026-05-24 04:37
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
