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胆道闭锁症状多久发现
补充说明：胆道闭锁症状多久发现
a******W 2021-08-31 16:36
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胆道闭锁的症状通常在新生儿出生后1-2周内被发现，表现为黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大和胆管炎等。由于胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，建议及时就医以评估和治疗。
1.黄疸
由于胆汁淤积导致胆红素水平升高，未结合胆红素逆流入血，当超过肝脏摄取和结合能力时就会出现皮肤黏膜变黄。主要表现在巩膜、皮肤等组织上，有时可伴有眼球结膜黄染。
2.瘙痒
胆道闭锁会导致胆汁无法正常排出体外，此时血液中胆盐浓度会增高，刺激神经末梢引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，可能伴有抓痕或局部皮肤炎症。
3.陶土色粪便
胆道闭锁会影响胆汁进入肠道，使得胆色素减少，进而影响到脂肪的消化吸收，使大便颜色变浅呈白陶土样。排便频率和质量发生改变，同时伴随有腹泻或便秘交替的情况。
4.肝脾肿大
胆道闭锁会引起胆汁淤积性肝硬化，此时肝脏会出现增生结节，脾脏也会因为门脉高压而肿大。触诊腹部时可以感觉到肝脏和脾脏的增大，这种情况通常在右上腹明显。
5.胆管炎
胆道闭锁引起的胆汁淤积可能导致细菌滋生，引发胆管炎。炎症反应导致胆管壁充血、水肿和渗出，进一步加重胆汁淤积。患者可能出现腹痛、发热等症状，疼痛通常位于右上腹，可能放射至背部或右侧肩部。
针对上述症状，建议进行超声检查、血液生化检测以评估肝功能是否异常，必要时还可做ERCP检查明确诊断。确诊后，应立即开始治疗，以免延误病情。对于胆道闭锁，早期干预是关键，包括手术治疗如葛西手术或肝移植，在专业医生指导下进行。患者应注意饮食调整，避免高脂食物，保持规律的生活作息，确保充足的休息，有助于减轻症状并促进康复。
2024-03-02 14:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
