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不做唐氏筛查直接做无创行吗
补充说明：不做唐氏筛查直接做无创行吗
2021-09-04 23:43
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精选回答(1)
不做唐氏筛查直接做无创可以 。然而对两者的监测是不同，NT是指胎儿在妊娠11至13周时，通过超声波测量的后透明带厚度，以判断胎儿是否发育异常。NT值增加，则主要与染色体异常有关。无创DNA是一种妊娠筛查方法，其准确性明显高于唐氏筛查法，主要用于有唐氏筛查严重风险且不想做羊膜穿刺术的孕妇。
2022-01-24 09:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
