首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 什么叫胆道闭锁,有哪些症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁是一种先天性疾病,表现为胆汁淤积性黄疸、持续性陶土样大便、皮肤瘙痒、生长迟缓等症状。由于该疾病可能进展至肝硬化,建议及时就医以评估肝功能并接受适当治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是因为胆管出现阻塞,导致胆红素无法正常排出体外而引起的。胆汁淤积性黄疸通常表现为巩膜和皮肤黄染,可能伴有尿液颜色加深。
2.持续性陶土样大便
由于胆道闭锁导致胆汁不能进入肠道,影响了脂肪类食物的消化吸收,进而引发持续性陶土样大便的症状。这种症状主要表现为大便颜色深且呈灰白色,质地坚硬如陶土。
3.皮肤瘙痒
皮肤瘙痒可能是由于胆汁淤积导致胆盐浓度降低,刺激神经末梢所引起的。患者可能会感到全身或局部皮肤剧烈瘙痒,尤其是在夜间更为明显。
4.生长迟缓
生长迟缓可能与肝脏功能受损导致营养物质吸收不良有关。此类患者可能出现身高体重增长缓慢的情况,同时伴随脱发、面色晦暗等症状。
5.肝硬化
长期胆汁淤积可导致肝细胞反复炎症损伤、坏死,最终发展为肝硬化。肝硬化的标志是腹部不适、食欲减退以及体重下降,还可能出现腹水、脾肿大等并发症。
针对胆道闭锁的相关症状,建议进行超声波检查以评估胆道情况。对于确诊患者,应考虑进行肝活检、血液生化分析等进一步的诊断测试。治疗措施包括葛西手术、肝移植等。患者平时应注意饮食调整,避免高脂、高胆固醇食物,确保摄入足够的维生素和矿物质,并保持良好的个人卫生习惯,定期监测病情变化。

2024-03-18 03:22

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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