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先天性脊髓脊膜膨出怎么治疗
补充说明：先天性脊髓脊膜膨出怎么治疗
a******W 2021-09-12 22:40
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性脊髓脊膜膨出可以通过非手术治疗、物理疗法、微创手术、脊髓减压术、脊膜膨出修补术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术干预。
1.非手术治疗
非手术治疗包括穿戴支具、体位管理和营养支持，通常由康复医师指导患者及家属执行。此方法旨在通过提供适当支撑和改善姿势来减少不适，进而缓解相关神经功能障碍，适用于部分无须手术干预者。
2.物理疗法
物理疗法主要包括电刺激疗法、功能性锻炼等，在专业人员指导下进行。此法有助于促进血液循环、预防肌肉萎缩以及维持关节活动范围，从而辅助改善肢体功能状态。
3.微创手术
微创手术是在局部麻醉下进行的小切口手术，如椎间孔镜技术，时间短且恢复快。该措施适合于纠正压迫脊髓的结构异常，可减轻疼痛并提高生活质量。
4.脊髓减压术
脊髓减压术是通过开窗或切除部分椎管内容物的方法解除对脊髓的压迫，常采用开放式手术方式。此措施针对因脊髓受压引起的一系列临床表现，旨在缓解相应症状，但需考虑个体差异及风险因素。
5.脊膜膨出修补术
脊膜膨出修补术是一种开放性手术，在全身麻醉下将膨出的软组织回纳至硬膜囊内，并缝合加固薄弱区域。该措施旨在封闭脊柱裂处的缺损，防止脑脊液外漏，预防继发感染及相关并发症。
先天性脊髓脊膜膨出是一种先天性疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。除上述常规治疗外，建议定期进行神经系统评估和影像学检查监测病情变化。同时，家长应关注患儿的皮肤护理，避免摩擦或过度压力导致皮肤破损，以免增加感染风险。
2023-12-30 21:16
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
奥拉西坦注射液
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
