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马凡氏综合征严重吗
补充说明：马凡氏综合征严重吗
a******W 2021-09-12 22:39
马凡氏综合征 主动脉瘤 二尖瓣关闭不全 遗传异质性 视力减退
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医生回答(1)
郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合征是严重的遗传性疾病，通常需要及时的专业医疗干预。
马凡氏综合征由于编码胶原蛋白的基因突变引起结缔组织异常，导致心血管及其他器官受损。其具有家族聚集性和高度遗传异质性的特点，常染色体显性遗传是最常见的遗传方式。
除了心血管受累外，马凡氏综合征还可能影响眼部、骨骼和关节系统。这些患者可能出现视力减退、主动脉瘤或二尖瓣关闭不全等并发症。
针对马凡氏综合征的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化。患者应避免度运动，以减少心脏负荷，保持良好的生活习惯和定期复查是非常必要的。
2024-02-27 08:33
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
