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先天性巨结肠早期有什么症状
补充说明：先天性巨结肠早期有什么症状
a******W 2021-09-13 15:13
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先天性巨结肠的早期症状可能包括排便困难、腹胀、呕吐、营养不良、生长迟缓等，这些症状通常在新生儿或婴儿时期出现。由于先天性巨结肠可能导致严重的肠道功能障碍，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.排便困难
由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段。主要表现为新生儿出生后数日内出现胎便排出延迟或便秘。
2.腹胀
当巨结肠患者存在肠管狭窄时，会导致食物残渣和气体不能及时排出，在胃肠道内积聚，进而引发腹胀的情况发生。通常会伴随腹部膨隆、叩诊呈鼓音等现象。
3.呕吐
先天性巨结肠还会影响小肠的正常消化功能，导致食物在肠道中停留时间过长而产生过多气体，从而引起呕吐的发生。呕吐多发生在喂养后，严重时可导致脱水和电解质紊乱。
4.营养不良
先天性巨结肠影响了患儿的消化吸收功能，长期不规律的排便可能导致营养物质丢失，进一步加重营养不良的症状。表现为体重下降、身高低于同龄人水平、皮下脂肪减少等情况。
5.生长迟缓
巨结肠患者因长期腹泻、食欲减退等原因导致营养摄入不足，进而影响身体发育，出现生长迟缓的现象。儿童身高、体重明显低于同年龄、同性别正常儿童平均数值两个标准差以上。
针对先天性巨结肠的诊断，可以进行钡剂灌肠X线检查以评估结肠情况。必要时，医生可能会推荐进行基因检测来确认诊断。治疗可能包括药物治疗，如使用促动力药西沙必利片促进排便，以及手术切除受影响的结肠部分。建议密切监测患儿的排便频率和质量，同时确保提供均衡饮食以支持其生长发育。
2024-02-01 20:46
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
