发病时间：不清楚
补充说明：什么是新生儿先天性胆道闭锁？
2021-08-20 10:20
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先天性胆道闭锁，目前临床上称为胆道闭锁，是指从肝脏到胆囊的胆管，在胎儿还在子宫内或母亲处于围生期时被堵塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积造成肝功能损害。如果不及时治疗，可能进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。胆道闭锁的治疗主要是手术和药物治疗。胆道闭锁患儿的日常管理重在严格遵医嘱、复查、加强营养。
2021-08-20 16:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
