发病时间：不清楚
不是先天性胆道闭锁如何治疗?
补充说明：不是先天性胆道闭锁如何治疗?
2021-04-02 12:01
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胆道闭锁可以进行传统的葛西手术，对肝门部位的纤维块进行剥离，胆管有可能通畅，但是部分做完葛西手术的患者，在一定时间如果出现胆汁淤积以及肝纤维化的情况，还要积极考虑行肝移植的手术治疗，这是治疗胆道闭锁最彻底的治疗方式 。患儿在平常应注意少吃油脂类食物以及胆固醇过高的食物，避免患者的胆总管以及肝总管内出现结石。
2021-05-07 15:45
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
