发病时间：不清楚
大概三个月前头部有小朋友玩时撞击过，之后
补充说明：大概三个月前头部有小朋友玩时撞击过，之后
2021-10-22 15:40
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精选回答(2)
左侧颞下肿块，进行头颅CT检查考虑嗜酸性肉芽肿肿块并局部颞骨破坏，建议去当地正规综合医院颅脑外科就诊，进行核磁共振检查明确，确诊后建议进行手术治疗，颅骨缺损如果明显可以进行颅骨修补。注意休息，不要剧烈活动，饮食清淡，加强营养，补充维生素微量元素。
2021-07-28 14:22
举报嗜酸性肉芽肿是孤立性组织细胞非肿瘤性质的异常分化，嗜酸性肉芽肿是朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的一种表现，以前称之为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿一般多发于5-10岁的儿童，主要侵犯的部位是骨骼和肺脏，一般占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%-80%。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨、下颌骨、脊柱和髂骨，一般男女发生的比例为2:1，而由于这种疾病相对来说对人体的损伤比较大。它的治疗相对也比较困难，需要给予进行化疗。
2021-07-28 13:53
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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