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脊髓性肌萎缩是什么症状
补充说明：脊髓性肌萎缩是什么症状
a******W 2021-10-22 21:37
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脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，这些症状可能随疾病进展而加重。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于运动神经元损伤，使得支配骨骼肌的神经信号传导受阻，从而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因活动而加重。
2.延髓麻痹
延髓麻痹是脊髓性肌萎缩的症状之一，主要是因为运动神经元受损后，影响了延髓的功能，使咽喉部肌肉失去正常控制能力。延髓麻痹通常会导致说话含糊不清、声音微弱或难以启动喉咙肌肉。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩中，运动神经元逐渐丧失功能，不能有效地传递电信号到肌肉，进而导致肌肉萎缩。肌肉萎缩可能发生在任何部位，但通常从下肢开始，然后向上蔓延至躯干和上肢。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩患者随着病情进展，呼吸肌群也会受到累及，出现肌力下降的情况，此时会表现为呼吸困难。呼吸困难可能由胸廓肌肉无力引起，也可能伴随胸部不适感。
5.吞咽困难
当脊髓性肌萎缩影响到咽喉部的肌肉时，就会导致吞咽困难的发生。这是由于运动神经元的退化导致咽喉部肌肉无法正常收缩所致。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息等严重并发症。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状，建议进行血液检测、基因检测以及影像学检查如MRI或CT扫描来评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时需咨询专业医师的意见。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期监测呼吸功能和身体活动能力。
2024-02-15 00:07
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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