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唐氏筛查检查的是什么
补充说明：唐氏筛查检查的是什么
a******W 2021-10-26 18:40
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查主要针对胎儿染色体异常、开放性神经管缺陷、脊柱裂和脑膜膨出、先天性心脏病、胃肠道畸形等胎儿结构异常和染色体异常进行初步筛查。建议妊娠期间进行此项检查，如有特殊情况或不适症状应及时就医。
1.胎儿染色体异常
通过分析孕妇血液中的胎儿DNA含量来评估是否存在染色体异常。抽取母体血样，在无菌条件下离心并分离白细胞，提取DNA后进行PCR扩增和荧光定量检测。
2.开放性神经管缺陷
开放性神经管缺陷是指胎儿颅骨或椎管未完全闭合，导致大脑或脊髓暴露于外部。此检查旨在早期诊断以减少相关并发症。通常采用超声波成像技术，医生会仔细观察胎儿头部结构是否正常。
3.脊柱裂和脑膜膨出
脊柱裂和脑膜膨出是由于胚胎发育过程中神经管未能正确闭合而引起的疾病。这两项检查有助于识别这些异常情况。同样需要借助超声波成像进行评估，但重点在于对脊柱和头颈部结构的详细观察。
4.先天性心脏病
先天性心脏病指心脏在出生时就存在结构上的异常，影响血液循环。这两项检查可帮助发现常见类型的先天性心脏缺陷。利用多普勒超声心动图记录心脏活动，评估瓣膜功能、心室大小及血液流动路径。
5.胃肠道畸形
胃肠道畸形包括各种消化系统结构不正常的状况，如幽门梗阻等。这些检查有助于识别可能导致新生儿喂养困难或其他消化问题的相关因素。除常规超声外，可能还需行胃肠造影或CT扫描以获取更全面的信息。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响脂质代谢指标的准确性。建议有家族遗传病史者提前告知医生，以便进行针对性的基因检测。
2024-04-10 02:09
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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